PFS NYSE:PFS Provident Financial

弘辽zm5：$康方生物(09926)$ $亚盛医药-B(06855)$康方的财报ppt，又看了一遍。发现这里有两个需要关注和思考的现象。1.是年中os数据。在报告中，这条信息用了大号字展示，比上一条PFS信息字体更显眼，为什么？大号字体特别能引起别人注意。在ppt中，104篇幅最长，112最短，无疑104是25年重点推的，那么112就不是

弘辽zm5：$康方生物(09926)$ $亚盛医药-B(06855)$ $药明合联(02268)$康方的后续工作是这么安排的：3月底，公布24年财报，数据如何，都是过去式了。4-5月份，104一线宫颈癌，112一线肺癌获批。6-7月份，112的EGFR TKI耐药的PFS和OS公布。8-9月份，104的海外合作海外三期公布。11月份，104和112两个大一线自然进医

道友书谁寄来的：$康方生物(09926)$ 康方生物：SUMMIT与PFIZER携手探索AK112联用ADC中金公司00:00公司近况2 月24 日，公司合作伙伴Summit宣布，已与辉瑞达成临床试验合作协议，共同探索AK112 和辉瑞多款ADC药物在实体瘤中的联合治疗潜力。评论AK112 国际价值获肯定，探索与ADC的联用潜力。根据合作协议，辉瑞将全面负责

chuminhua：11/7，MacroGenics 再次收紧了其抗体偶联药物（ADC） vobramitamab duocarmazine（简称vobra duo）的开发。公司在周二的季度财报中宣布，B7-H3靶向的ADC的开发将正式暂停，直至获得II期 TAMARACK 研究的完整安全性和有效性数据。 暂停原因与背景 TAMARACK研究正在针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC

侃见财经：肿瘤药物研发领域，“击败”K药是所有从业者的梦想。 作为默沙东营收支柱型产品。K药上半年全球销售额达142亿美元，作为全球销售额最高的药物之一，K药营收预计全年将突破300亿美元，占默沙东总营收的45%。由此可见，一款药的成功对于药企的影响将是巨大的。 由于依沃西单抗比K药拥有更好的临床疗效

新浪医药：【暴涨396亿！康方生物，击败“全球药王”】#微博健康在关注# 康方生物，创出了历史新高。 根据康方生物最新的股价显示，目前该公司已经完全收复此前“闪崩”以来的所有“失地”，市值达到了625亿港元，从年内低点算起，康方生物股价三个月涨幅超过了270%，市值暴涨396 亿港元；如果从历史最低位算

混沌资本投资：【国联医药】推荐贝达药业~ 【目标市值】208-223亿,目前约170亿。 【差异化观点】我们在2023年12月的双抗行业报告,以及2024年9月乳腺癌专题报告中均介绍了贝达药业的布局,看好贝达药业。贝达药业为A股之前的创新药标杆,在之前的三代EGFR-TKI研发比拼中,进度略慢,市值也已经反映悲观预期。目前贝达药

新浪医药：【康方，击败“药王”的一小步】#微博健康在关注# 9月9日，康方生物在位于美国圣地亚哥举办的世界肺癌大会（WCLC）上公布了依沃西（PD-1/VEGF双抗，代号AK112）和帕博利珠单抗（PD1单抗，简称K药）的头对头三期临床数据，各项数据均大幅胜出： 中位无进展生存期（mPFS）11.14个月vs 5.82个月。

新浪医药：【100亿大药登陆中国】#微博健康在关注# 2023年，全球ADC药物市场规模已突破百亿美元，Enhertu的成功更是让ADC赛道迎来盛况。 除了Enhertu之外，维恩妥尤单抗（Padcev）势头也很猛，2020年上市后首个完整年度销售额达到3.23亿美元，去年销售额首次突破10亿美元，跻身重磅炸弹药物行列。 今年上半年

武汉许文博：据康方生物Akeso官方微信号5月31日凌晨消息，港股明星创新药企康方生物（9926.HK）欣喜地宣布，全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗注射液（商品名：依达方,PD-1/VEGF双抗）单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究

好了StarSky：【Enhertu治疗HR阳性、HER2低表达III期DESTINY-Breast06研究成功】4月29日，第一三共与阿斯利康宣布，III期DESTINY-Breast06研究的高水平积极结果显示，在HR阳性、HER2低表达（IHC 1+或2+/ISH-）的转移性乳腺癌患者中，与接受过一种或多种内分泌疗法的标准疗法化疗相比，Enhertu（德曲妥珠单抗）对患者

张玄而伪：【百济神州的“溢出效应”】如果创新药想在全球获得成功，需要做好哪些准备？这一问题或许没有标准答案。毕竟，不同的人有不同的认知，不同公司有不同的禀赋。但可以肯定的是，我们需要一批先行者以及一个极为突出的标杆，带领创新药产业持续向前。当前，创新药产业正迎来这样的觉醒与变革。在过去十余

红卤avcc：【国内首个“重磅炸弹”药物诞生 百济神州去年亏损幅度收窄】经济观察网 记者 瞿依贤2月26日，百济神州（688235.SH/06160.HK/BGNE.US）公布了2023年全年业绩。2023年其总收入24.59亿美元，同比增长74%，最大的单品贡献来自其BTK抑制剂泽布替尼，后者全年销售额约13亿美元，这也是国内首个“重磅炸弹”

股海实战宗师-文总：百济神州(688235)：BTK份额持续提升 关注扭亏趋势及管线进展 　　1-3Q23 业绩高于我们预期 　　公司公布1-3Q23 业绩：收入18.2 亿美元（+76% YoY）；归母净亏损5.14亿美元，业绩高于我们预期，主因泽布替尼放量略超预期，以及诺华合作款递延收入超预期。 　　发展趋势 　　泽布替尼份

新浪医药：【一款明星ADC药物之“死”】#微博健康在关注# 来源：氨基观察 过去几年，一路高歌猛进的K药，让默沙东开心之余，也有不小的担忧。毕竟，谁都躲不过专利悬崖，K药也不例外。 因此，默沙东必须未雨绸缪，积极布局未来。在ADC还没有眼下如此火热之际，默沙东已经入局。 2020年9月，默沙东与Seagen达

新浪医药：【上半年ADC药物销售额出炉】#微博健康在关注# 来源：智药局 据智药局监测，自2000年第一款ADC新药Mylotarg上市以来，截至2023年7月，FDA共累计批准了13款ADC药物上市，加上在中国获批上市的荣昌生物爱地希，在日本上市的Rakuten Medical公司的AKalux，合计15款ADC新药。 2023年已过去一半，随着各

药融圈：【武田：Exkivity肺癌一线III期临床试验失败】#武田制药 TAK[股票]# 近日，武田在2023第一季度财报中表示，其已经在美国、欧洲和中国上市的治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验（EXCLAIM-2）因为无疗效获益而终止。公司正在与监管机构就这些数据进行讨论，并将决定下

金股发掘：恒瑞医药(600276)事件点评：“双艾”组合数据发表柳叶刀 关注创新药放量 事件：7 月25 日，恒瑞医药自主研发的PD-1 抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）对比索拉非尼用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III 期临床研究（CARES-310 研究）主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀

健康日报：华东医药FRα ADC申报上市并被纳入拟优先审评 7月3日，CDE官网显示，华东医药全资子公司中美华东旗下叶酸受体α（FRα）靶向ADC新药索米妥昔单抗注射液申报上市并被纳入拟优先审评，适用于既往接受过1-3种系统治疗的FRα阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。 索米妥昔单

55168-上市公司调研：科伦药业(002422)：SKB264针对EGFR突变NSCLC三期临床推进 具BIC产品潜力 国盛证券有限责任公司 研究员：张金洋/胡偌碧/宋歌 日期：2023-07-04 　　事件：科伦药业子公司科伦博泰与默沙东联合开发创新TROP2 ADC（SKB264）针对局部晚期或转移性EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）的III 期临床试验（SKB264

微博国际医药：#国际创新药闻# 华东医药FRα ADC申报上市并被纳入拟优先审评 7月3日，CDE官网显示，华东医药全资子公司中美华东旗下叶酸受体α（FRα）靶向ADC新药索米妥昔单抗注射液申报上市并被纳入拟优先审评，适用于既往接受过1-3种系统治疗的FRα阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者

安布雷拉官微：【华东医药FRα ADC申报上市并被纳入拟优先审评】 7月3日，CDE官网显示，华东医药全资子公司中美华东旗下叶酸受体α（FRα）靶向ADC新药索米妥昔单抗注射液申报上市并被纳入拟优先审评，适用于既往接受过1-3种系统治疗的FRα阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。 索米妥

保罗车闻Cars01：保时捷公布2023年第一季度财报：今年第一季度，保时捷营业收入同比增长25.5%，达到101.0亿欧元（去年同期为80.4亿欧元）。集团销售利润从14.7亿欧元增至18.4亿欧元，提升25.4%。集团销售回报率达18.2%，与去年同期持平。首季度汽车业务净现金流为14.3亿欧元（去年同期为7.78亿欧元）。汽车业务净现金流

42号车库：保时捷官方公布了 2023 年第一季度财报。 划重点：保时捷计划 2023 年下半年在全球多数市场提升保时捷新款车型的售价，大概 4%—8% 之间，但不会在中国市场上调价格。 保时捷第一季度营业收入同比增长 25.5%，达到 101.0 亿欧元（去年同期为 80.4 亿欧元）。 集团销售利润从 14.7 亿欧元增至 18.4

微博国际医药：#国际创新药闻# 4月26日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，康方生物登记了一项AK112（PD1/VEGF双抗）联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究。 这是一项随机、双盲、对照、多中心的III期临床，旨在评估AK112联合化疗（卡铂+紫杉醇）与替雷利珠