药明生物

整体业绩 二零二三年本集团经历了诸多挑战。凭藉我们独特的CRDMO平台及「跟随并赢得分子」策略,本集团展现出顽强韧性,保持稳健增长。 值得注意的是,二零二三年下半年业务显着反弹。本集团综合项目数从去年同期588个增加至截至二零二三年十二月三十一日的698个,其中包括132个新综合项目并创下年度新增非新冠项目数的历史记录,充分展示了我们稳健且可持续的业务增长。本集团的临床后期和商业化生产业务也蓬勃发展,截至二零二三年十二月三十一日,商业化生产项目数从去年的17个增至24个,同时新增九个「赢得分子」临床后期和商业化生产项目,创下历史新高,助推增长势头。 下表载列本集团于二零二三年十二月三十一日正在进行中的综合项目现况: 附注: (1)综合项目要求本集团不同业务部门在生物药开发过程各个阶段提供服务。 (2)里程碑收费可以在不同研究与开发(「研发」)阶段支付,而销售分成将自新药推向市场起收取,一般期限是5至10年或直至专利到期。 (3)商业化生产项目指由监管机构批准且已经和本集团签署CMO合同的项目。 (4)生物药达到其销售峰值时的估计价值。生物药通常在销售提升期后达到其峰值销售。 本集团截至二零二三年十二月三十一日止年度的收益同比增长11.6%,达人民币17,034.3百万元,其中非新冠收益同比大增37.7%,且非新冠后期及商业化生产项目收益更是同比激增101.7%。毛利同比增长1.5%至人民币6,827.9百万元。本公司拥有人应占纯利及本公司拥有人应占经调整纯利同比分别下降23.1%和4.6%至人民币3,399.7百万元及人民币4,698.9百万元。本集团于报告期内保持自由现金流为正,为可持续发展提供稳固财务基础。进一步信息请参阅本公告「财务回顾」部分。本集团未完成订单总量增长至二零二三年十二月三十一日的20,592百万美元,包括未完成服务订单13,398百万美元以及未完成潜在里程碑付款订单7,194百万美元,同时本集团三年内未完成订单总额亦截至二零二三年十二月三十一日增长到3,850百万美元,确保可持续增长。 本集团已与全球前二十家制药公司合作。报告期内,我们进一步开拓多元化的客户群体,服务的客户数也显着增长,再次证实我们始终致力于为客户及合作伙伴提供一体化CRDMO服务,开发造福全球患者的生物药的决心。报告期内,本集团的战略合作伙伴之一Amicus Therapeutics, Inc(. 纳斯达克股票代码:FOLD)的Pombiliti 获得美国FDA、英国MHRA及欧盟委员会的批准,这是一款与miglustat联用的长效酶替代疗法,用于治疗晚发型庞贝病成人患者。Pombiliti 于二零一二年在本集团从一个「主意」诞生,在本集团一体化技术平台及强劲产能实力的赋能下成功达成商业化。这项成就真正体现本集团长期以来实施的「跟随并赢得分子」策略的成效。

儘管二零二三年充满挑战，我们持续推进独特的CRDMO业务模式及「跟随并赢得分子」战略，为在二零二四年把握市场新机遇以及长期持续发展奠定基础。 与传统疗法相比，生物药功效显着且副作用较少。除了在治疗曾经被认为无法治疗或难以治疗的疾病方面具有巨大潜力外，由于人口老龄化及慢性病的广泛分佈，生物药的需求持续增加。 作为不可或缺的合作伙伴，生物药外包行业致力于赋能生物制药公司满足生物药不断增长的需求。随着生物药CDMO能力和规模的提升，生物制药公司在开发和生产策略方面拥有更加灵活的选择。大型生物医药公司更多地增加外包以减低成本及提升效率。缺乏内部研发生产能力的中小型生物技术公司也依赖外包服务来推进其项目。本集团独一无二的综合端到端CRDMO平台成为满足客户多样化需求的理想选择。 通过持续实施「跟随并赢得分子」及「全球双厂生产」策略，并充分利用我们先进的技术、丰富的CMC经验、突出的质量体系、卓越的运营和优秀的ESG实践，我们相信本集团将继续抓住未来机遇，实现可持续增长。 本集团将始终致力于按照最高合规标准以及业务所在地适用的法律法规营运，继续通过WBS加强营运效率，持续提升能力和规模，从而加速和转变全球生物药的发现、开发和生产，赋能客户及合作伙伴并最终惠及全球患者。