恒瑞医药(600276):创新药助推业绩增长 海外授权增厚利润

类别:公司 机构:光大证券股份有限公司 研究员:王明瑞/叶思奥 日期:2025-04-01

  事件:公司发布2024 年年报,实现营业收入279.85 亿元(YOY+22.63%),实现归母净利润63.37 亿元(YOY+47.28%),实现扣非归母净利润61.78 亿元(YOY+49.18%),业绩符合预期。

      点评:

      创新药成增长主引擎,持续加码研发投入:24 年公司创新药收入达 138.92 亿元(YOY+30.6%),占总营收(含税,剔除对外授权收入)比重超 50%;仿制药收入则略有下滑,主要受集采影响,注射用醋酸卡泊芬净、七氟烷和盐酸罂粟碱注射液销售额同比共减少 8.44 亿元。24 年公司有两款一类创新药在中国获批,截至24 年底已在中国获批上市17 款1 类创新药、4 款2 类创新药。创新药与仿制药业务收入增速分化明显,表明公司在创新药领域转型已显成效。公司持续加码创新药研发投入,24 年累计研发投入82.28 亿元(YOY+33.8%),其中费用化研发投入65.83 亿元(YOY+32.9%)。通过加大研发投入公司打造多个技术平台,涉及PROTAC、肽类、单克隆抗体、双特异性抗体、ADC 等各类型分子,并在24 年推进26 个创新分子进入临床阶段。

      产品出海验证技术实力,对外授权助力业绩增长:24 年公司将多个产品授权给海外公司,包括:1)多个GLP 类药物的海外权益授权给Kailera Therapeutics,其首付款和近期里程碑款总计1.1 亿美元;2)DLL3 ADC 药物的海外权益授权给IDEAYA Biosciences,其首付款为7500 万美元。公司在24 年确认了来自Merck Healthcare 的1.6 亿欧元首付款,以及Kailera Therapeutics 的1 亿美元首付款作为收入,进一步推动经营业绩增长,也佐证公司产品的临床价值得到海外公司认可。公司还在积极开展多个国际临床试验,其中3 个ADC 产品获得美国FDA 授予快速通道资格。

      盈利预测、估值与评级:公司是我国创新药龙头企业,持续投入创新药研发。考虑到公司持续加大研发投入以及仿制药业务仍然承压,下调25-26 年归母净利润为67.9/80.1 亿元(分别下调6.1%/6.9%),新增27 年归母净利润为91.6 亿元,当前股价对应PE 分别为46/39/34 倍,维持“增持”评级。

      风险提示:创新药研发失败的风险;销售低于预期的风险。