消费医疗跟踪复盘周报(四):消费医疗及医疗服务跟踪报告
事件1:
2025 年1 月14 日,吴中医药盐酸乙哌立松原料药获批上市。公司下属江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,批准盐酸乙哌立松原料药上市申请。
评论:
盐酸乙哌立松原料药作为权威指南推荐用于肌紧张引起疼痛的药物,其制剂属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)》乙类品种;本次原料药获批,将丰富公司原料药产品管线,有利于公司拓展该品种的销售。
事件2:
2025 年1 月14 日,何氏眼科发布2024 年业绩预告,收入下滑0~15%。
评论:
公司预计2024 年实现营业收入10.07 亿元~11.80 亿元,去年同期营业收入为11.85 亿元,同比下滑0~15%;归母净利润亏损2050~3075 万元,去年同期盈利6355 万元;扣非净利润2200~3250 万元,2023 年同期盈利5532 万元。
事件3:
自2024 年6 月28 日至2025 年1 月14 日,海吉亚医疗累计回购1261 万股,占注销前总股本约1.99%。
评论:
再度加码回购,彰显发展信心。公司回购股份中一部分已完成注销,剩余部分后续也将全部注销。
事件4:
2025 年1 月2 日,兆科眼科NVK002 新药申请获国家药监局受理。
评论:
中国近视患者约7 亿,其中1.63 亿为潜在受益的儿童及青少年。兆科眼科的核心产品NVK002(低剂量阿托品0.01%)用于治疗儿童近视加深。NVK002特点:(1)专有配方,解决低浓度阿托品的不稳定性;(2)无防腐剂,预计保存期超过24 个月;(3)目标患者组别为3 至17 岁的儿童及青少年。
临床试验:
小型CHAMP:在中国16 个中心进行,入组526 名患者,为期一年,成功达到主要疗效指标,显示出显著的安全性和疗效。
China CHAMP:在中国18 个中心进行,入组777 名患者,为期两年,顶线结果显示NVK002 具有显著的安全性和疗效。
风险提示:政策变化风险、产品销售推广不及预期、行业竞争格局加剧风险等。