贝达药业(300558)季报点评:业绩表现稳健 公司未来信心十足

类别:创业板 机构:国盛证券有限责任公司 研究员:张金洋/胡偌碧/应沁心 日期:2021-10-28

  事件。公司发布2021 年三季度报告,前三季度公司实现营业收入17.24 亿元,同比增长14.37%;归母净利润3.47 亿元,同比下降32.50%;扣非净利润3.26 亿元,同比增长21.09%。

      公司2021 年Q3 营业收入5.69 亿元,同比增长2.42%;归母净利润1.32亿元,同比下降64.39%;归母扣非净利润1.29 亿元,同比增长0.46%。

      观点:业绩表现稳健,公司未来信心十足。

      1.归母端由于去年同期取得的投资收益导致基数较高,扣非端表现稳健。去年Q3 由于出售浙江贝达医药科技股权所得的投资收益,导致归母净利润大幅上升,因此今年Q3 归母净利润表观下降,但扣非端表现稳健。其中,前三季度埃克替尼销售额约15.74 亿元(单Q3 约4.94 亿元),恩沙替尼销售额约1.20 亿元(单Q3 约6530 万元)。展望全年,埃克替尼有望持续稳健销售,恩沙替尼有望实现放量。

      2.股权激励目标彰显公司未来五年十足信心。按照股权激励目标测算,2021-2025 年营收分别达到22 亿/28 亿/37 亿/54 亿/80 亿元以上,对应增速分别为18%/27%/32%/46%/48%。我们认为,看未来五年,随着现有品种持续放量+新品种获批上市贡献增量,公司收入将实现加速增长。

      3.公司临床持续推进,多项研发成果值得期待,从1 到多新征程。根据研发进度推测:

      恩沙替尼一线NDA(公司首个国际化新药,一线临床数据best-in-class,有望大幅延长用药时间,国内外合计销售峰值有望达到30 亿元,为公司提供业绩增量);

      MIL60 获批上市(销售峰值有望超10 亿);

    0316 已报产,II 期数据已出,明年有望上市销售;

    PD-1 与CTLA-4 国内临床推进(单药与组合疗法均已获批临床,上市进度有望加速);

      082 临床持续推进(二线治疗肾癌的III 期数据已在ASCO 发表);

    后续丰富前沿管线推进临床:MCLA-129(EGFR/c-Met 双抗)、BPI-16350(CDK4/6)已进入I 期,BPI-421286(KRAS G12C)已获批IND 等等。

      盈利预测与估值。公司是A 股稀缺的创新药标的,埃克替尼持续贡献稳定现金流,恩沙替尼有望快速放量,后续研发管线梯队已逐步形成,研发团队具备海外研发经验+过硬的研发实力,销售团队实力强劲,看好公司长期发展,维持“买入”评级。根据三季报情况,我们调整了盈利预测。我们预计公司2021-2023 年营业收入分别为22.85 亿元、29.30 亿元、38.19 亿元,同比增长22.2%、28.2%、30.4%;归母净利润分别为4.22 亿元、5.46 亿元、7.22 亿元,同比增长-30.4%、29.4%、32.2%;对应PE 分别为82 倍、63 倍、48 倍。

      风险提示:产品放量低于预期;创新药研发推进低于预期;创新药研发失败风险等。