复星医药(600196):2018年业绩触底 创新药研发步入收获期

类别:公司 机构:上海申银万国证券研究所有限公司 研究员:闫天一/熊超逸 日期:2019-03-27

投资要点:

    2018 年全年收入增长34.5%,扣非净利润下降10.92%。2018 年全年实现收入249 亿,增长34.45%,剔除新并购企业等可比因素后,同口径增长20.43%;归母净利润27.1 亿,下降13.33%,扣非净利润20.9 亿,下降10.92%,EPS1.06 元,下降15%,符合预期。

    净利润下滑主要受到费用拖累、部分参股企业亏损等因素影响:1)公司处于研发集中投入期,加大对单抗、小分子创新药以及仿制药一致性评价投入,18 年全年研发费用14.8亿元(+44%);2)复宏汉霖实施员工股权激励,列支股份支付费用;3)复星凯特、直观复星等联合营企业尚处于前期投入阶段;联营企业国药产投贡献收益15.2 亿元,剔除国药产投的其他联合营企业亏损1.7 亿元,较去年同期亏损增加7011 万元;4)全年利息费用增长约3.52 亿元;5)控股子公司Breas 计提商誉减值准备8000 万。

    制药板块核心品种增速稳健,单抗药物研发即将步入收获期。2018 年全年制药板块实现收入186.8 亿元,增长41.6%,剔除新并购企业等可比因素后,同口径增长24.9%;实现分部净利润17.5 亿元,下降4.5%,主要由于研发投入增加,奥鸿药业由于小牛血清去蛋白辅助用药限制,净利润同比下降39%。除去锦州奥鸿,核心制药平台增长都保持稳健,Gland Pharma18 年收入增长26.6%,净利润增长39.9%,18 年销售过亿的品种有29 个(其中10 亿以上的有9 个)。在一致性评价方面,公司共有9 个品种通过一致性评价。在单抗药物方面,截至18 年底,公司共有13 个产品(包括7 个生物创新药)、1个联合治疗方案、22 个适应症获全球27 个临床试验许可。已进入三期临床、预计于未来3 年内陆续上市的品种包括:利妥昔单抗类似物(汉利康)已获批上市;曲妥珠单抗类似物(乳腺癌)预计于19-20 年上市;阿达木单抗类似物(银屑病)、贝伐珠单抗类似物(结直肠癌)预计于20-21 年上市。预计近3 年公司将步入研发集中收获期。

    医疗服务形成区域协同效应,核定床位数突破4000 张。18 年全年医疗服务板块实现收入25.6 亿元,增长22.7%,公司在华南(禅城、深圳恒生)、华东(徐矿总院通过三甲评审)、华中(新增控股投资武汉济和医院,广济医院通过二甲评审)三地打造区域协同。截至18 年底,公司控股的禅城、恒生、钟吾、温州老年病医院、广济、济民、济和、珠海禅诚等核定床位数合计4118 张 。

    毛利率下降0.55 个百分点,期间费用率上升2.82 个百分点,每股经营现金流提升11%。2018 年毛利率为58.4%,下降0.55 个百分点,主要由于并购Gland Pharma;期间费用率51.89%,上升2.82 个百分点;其中销售费用率34.06%,上升2.82 个百分点,主要原因是配合新品/次新品及核心产品进行市场开拓,以及适应两票制等;管理费用率14.93%(包括研发费用),上升0.1 个百分点;财务费用率2.91%,下降0.08 个百分点。每股净经营性现金流1.151 元,同比上升11.3%。

    内生+外延打造医药医疗全产业链航母,维持增持评级。公司是医疗/医药低估值白马,内生+外延双轮驱动三大业务齐头并进。结合公司年报,且公司步入研发集中投入期及受部分辅助用药影响,我们下调19-20 年EPS 预测至1.23 元、1.47 元(原1.45 元、1.73 元),首次给予21 年EPS 预测为1.76 元,分别增长16.7%、18.9%、19.9%,对应PE 为23倍、19 倍、16 倍,维持增持评级。