浙江医药(600216)事件点评:维生素业绩弹性初步兑现 Q2有望迎来VE量价齐升和制剂出口获认证双向上

类别:公司 机构:国海证券股份有限公司 研究员:胡博新 日期:2018-03-16

事件:

    近日,公司发布一季度业绩预告:公司2018 年第一季度预计实现归属于上市公司股东的净利润4.6-5.5 亿元,同比增长1815.81 %-2190.65%;预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.55 亿-5.45 亿元,同比增长2220.95%-2680.04%。

    投资要点:

    Q1 维生素业绩弹性初步兑现,Q2 有望实现量价齐升,原料药价值尚未充分体现。公司发布一季度业绩预告,预计2018Q1 归母净利润4.6-5.5 亿元,同比增长1815.81%-2190.65%,主要源于2017年上半年主要产品VE 价格大幅度下降导致2017 年上半年业绩基数较小,2017 年10 月31 日巴斯夫柠檬醛工厂火灾后,VA、VE 进入高景气周期,考虑到VA、VE 出口订单以季单为主,涨价弹性主要从2018 年1 月开始体现,2018 年Q1 是业绩弹性兑现的起点。

    1)发货量趋势预测:

    从客观规律看,Q1 是下游饲料采购最淡季,发货量一般是四个季度最低点,Q2 一般会量价回升。

    从公司主观因素来看,浙江医药VE 产能约2 万吨油,折算为4 万吨VE 粉(50%),2017 年产量约36000 吨粉(50%),2018 年有望满产运行;VA 公司旧产能为600 吨油(260 万IU),即折算为约3000 吨粉(50 万IU),2017 年产量约2400 吨VA 粉(50 万IU),2018 年3 月份新的1000 吨VA 油产能预计将逐渐推向满产,即3月份新老产能完成置换后公司将拥有VA 产能折算为约5000 吨VA粉(50 万IU),3 月之后才是公司VA 产能可全面释放的时机。

    从行业特殊因素看,由于3 月份是BASF 此前公告的柠檬醛预期复产时间点,经销商对高位运行的VA 价格观望情绪浓厚,均在等待巴斯夫库存和柠檬醛复产准确消息,因此3 月VA 实际订单量预计将受到一定影响。随着3 月7 日巴斯夫公告证实VA 严重低库存现状、VA恢复供应仍将在6 月中旬以后,以及弃E 保A 策略等信息,我们预计VE 有望出现确定性缺口,VA 有望Q2 出现补库存情况,下游经销商VA、VE 采购量预计将在Q2 出现显著回升。

    2)价格趋势预测:

    VA 方面,BASF 于3 月7 日再次公告证实了VA 处于严重低库存状态,且VA 恢复供应将至少在6 月中旬以后,2018 年决定弃E 保A,优先保证VA 的供应,VA 市场Q2 低库存获证实,Q2 价格有望至少维持现状,全年价格中枢有望保持800-1000 元/kg 左右;VE 方面,考虑到BASF 决定弃E 保A,Q2 的VE 预计将出现显著缺口,近期北沙率先将VE 提价至160 元/kg(提价60%),能特科技、新和成预计近期也将提高报价,Q2 的VE 市场价格预计可达160元/kg 以上,有望量价齐升,全年价格中枢有望维持至少90 元/kg 以上;

    3)业绩弹性:公司VE 年化15 亿元+VA 年化13 亿元,即使6 倍PE,市值空间也可达168 亿,尤其是Q1、Q2 将是业绩弹性兑现关键期,原料药价值尚未充分体现。

    2018 年是公司管理经营大拐点,维生素价格、产能搬迁、新基地折旧、原料药FDA 警告、辅酶Q10 专利诉讼全面好转解决。过去几年公司业绩波动主要源于核心品种维生素的价格波动、昌海生物基地的固定资产折旧过多、新昌原料药厂受到FDA 警告暂停出口、维生素产能搬迁影响产能释放、辅酶Q10 产品陷入专利诉讼等,2017年昌海生物基地前期折旧基本消化完毕,新旧产能置换预计将在2018 年3 月基本完成,原料药FDA 警告2017 年11 月已解除,VA、VE 高景气周期有望持续到2018 年Q3,辅酶Q10 专利诉讼胜诉,公司过去几年各项业绩波动因素全面好转或消除,2018 年将是公司管理经营的大拐点。

    2018 年是创新药放量起点,核心品种奈诺沙星10 亿+级别,医保推进工作加速进展。奈诺沙星作为国内首个新一代无氟喹诺酮药物,仅考虑其对第四代含氟喹诺酮莫西沙星的替代效应且不考虑其自身增速的情况下,保守估计奈诺沙星市场空间也在10 亿+级别,未来3到5 年制剂板块将有较大业绩弹性,如果未来收入突破10 个亿,公司在整体创新药市场的地位和估值上有很大的提升潜力;近两年放量节奏主要在医保推进和注射剂的获批,近期注射剂进入优先审评目录,预计2018 年6 月左右可获批,且近期专利原研厂商台湾太景生技的奈诺沙星已进入台湾医保,有利于公司在大陆的相应医保推进工作加速进展。

    2018年是公司制剂出口开拓元年,FDA现场认证预计6月前出结果,6 月将是制剂出口大逻辑兑现关键时间节点。公司的注射剂制剂出口平台独家采用连续喷雾干燥技术,以505b2 的改剂型新药方式申报,未来有望不断叠加新品种,是公司未来市值空间打开的关键。当前布局的注射用万古霉素已结束FDA 现场认证,预计将在6 月前出结果,下半年有望在美上市,注射用达托霉素2018 年有望报生产,按照一般代理销售协议15%的销售目标估算,两个品种海外销售峰值有望达3 亿美元左右。

    盈利预测与评级:公司作为国内VE 龙头、VA 领先者,有望显著受益于此轮VE 和VA 景气度提升,中长期看好公司抗感染制剂国内外市场开拓和创新药布局,2018 年有望成为制剂板块转型升级后成果显现的元年。考虑到2018 年一季度业绩预告维生素涨价初步兑现,Q2 量价齐升有望进一步延续,我们上调公司盈利预测,预计2017-2019 年公司EPS 分别为0.27、1.56、1.64 元,对应当前股价PE 为61.40、10.70、10.19 倍,维持买入评级。

    风险提示:创新药研发进展和销售不及预期,制剂出口海外申报不及预期,核心品种销售不及预期,VA、VE 价格波动风险,VA、VE销量的不确定性,公司新增产能释放的不确定性,公司未来业绩的不确定性。