—2026年第一季度总收入为9,960万美元,反映了一季度预期中的动态因素,包括则乐面临的某些竞争影响以及卫伟迦与国家医保目录续约相关的价格调整
—Zocilurtatug pelitecan(zoci)在2026年AACR年会上公布了突出的卓越数据:在伴有脑转移的小细胞肺癌(SCLC)患者中,颅内经确认客观缓解率为62.5%;在肺外神经内分泌癌(ep NE Cs)中展现出具有临床意义的抗肿瘤活性(经确认客观缓解率为38.2%)。注册性研究DLLEVATE正在进行中,预计将于2027年上半年完成患者入组
—与安进和勃林格殷格翰分别达成合作,评估zoci联合塔拉妥单抗治疗小细胞肺癌、zoci联合obrixtamig治疗小细胞肺癌及其他神经内分泌癌(NEC),从而推动zoci成为一款潜在的基石疗法
—ZL-1503(IL-13/IL-31Rα)在IMMUNOLOGY2026会议上公布的临床前数据显示出快速、持久的双通路活性,支持更低的给药频率,并在包括哮喘在内的特应性疾病中展现了广泛潜力。1/1b期研究正在进行中,初步数据预计于2026年公布
—呫诺美林曲司氯铵上市准备工作正在进行中,TIVDAK正处于上市申请审评阶段;povetacicept用于Ig A肾病的阳性3期研究结果,以及elegrobart用于甲状腺眼病的阳性3期研究结果,为我们的区域业务提供了更多的增长机会
公司将于今日2026年5月7日美国东部时间上午8:00(香港时间晚上20:00)举行电话会议和网络直播
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市,2026年5月7日—再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日公布了2026年第一季度的财务业绩,以及近期的产品亮点和公司进展。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示:「我们正加速推进全球管线的开发,在肿瘤和免疫领域有多项临床研究正在进行中。第一季度,我们在zoci上取得了显著进展:在AACR公布的数据进一步证实了zoci在SCLC和ep NE Cs中的差异化优势;分别与安进和勃林格殷格翰达成合作,共同探索zoci作为潜在基石疗法的应用前景;注册性研究DLLEVATE的患者入组正在快速推进,预计将于2027年上半年完成全部入组。同时,我们也在不断推进日益壮大的全球临床研究项目,包括用于特应性皮炎的ZL-1503(IL-13/IL-31Rα)。这些进展充分体现了我们研发引擎的实力,该引擎是为了可以规模化发展并创造差异化的创新产品管线而构建。与此同时,我们业已实现商业化盈利的区域业务为公司提供了稳固的基础,还有多个近期机会以支持未来的增长。
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示:「我们正深化在关键市场的布局,以满足对艾加莫德的潜在需求,同时拓展区域业务覆盖,为呫诺美林曲司氯铵今年第二季度在中国上市做好准备。中国约有800万精神分裂症患者,在国家诊疗指南的支持下,呫诺美林曲司氯铵的上市将使我们能够向这一重要市场推出几十年来的首个新型疗法,并且希望明年被纳入国家医保药品目录。此外,我们预计TIVDAK有望于今年获得上市批准,povetacicept和elegrobart的3期研究也取得阳性结果,这将为公司带来更多的增长机遇。我们将继续聚焦于各项工作中,推动整个商业化产品组合的稳步执行。