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自愿公告 - 将在ESMO2020上公佈PD-1/CTLA-4双抗治疗复发或标准疗法治疗失败的间皮瘤患者临床试验结果

2020-08-03 00:00:00

本公告由康方生物科技(开曼)有限公司(「 本公司」,连同其附属公司统称「 本集团」) 自愿刊发,以告知本公司股东及潜在投资者有关本集团最新业务发展的资料。

本公司董事会(「 董事会」)欣然宣佈,本公司将于2020年9月20日在即将举行的2020欧洲肿瘤内科学会(「ESMO2020」)年会上以口头报告形式公佈PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104治疗复发或标准疗法治疗失败的间皮瘤患者的有效性及安全性资料。

关于AK104

AK104是本公司自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞(「TIL」),而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。 AK104同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子:程式性细胞死亡蛋白1(PD-1)及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4),因此已显示出PD-1及CTLA-4单克隆抗体联合疗法的临床疗效以及PD-1和CTLA-4单克隆抗体联合疗法无法提供的良好安全性。 AK104专案是2017年国家卫健委及科技部十三五「重大新药创制」科技重大专项支持专案, 2017年广东省「珠江人才计划」引进创新创业团队支持专案。被中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂誌共同评为「2017年中国医药生物技术十大进展」之一。

关于本公司

本公司是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,本公司建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台) ,涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、 CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。本公司也成功开发了双特异抗体药物开发技术(Tetrabody技术) 。本公司目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际首创的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。本公司期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。