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自愿公告ATG-010(塞利尼索)新药上市申请通过韩国食品医药品安全部批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤

2021-07-30 00:00:00

德琪医药有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)谨此知会本公司股东及有意投资者,本公司已发佈随附新闻稿,宣佈同类首款口服型XPO1抑制剂ATG-010(塞利尼索)的孤儿药新药上市申请(「NDA」),已通过韩国食品医药品安全部(「MFDS」)批准,联合地塞米松用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者,以及单药治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者。

此为本公司刊发的自愿公告。本集团不能保证塞利尼索最终将能成功销售。本公司股东及有意投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。