自愿公告 国家药监局批准ELTANEXOR用于治疗晚期实体瘤IB/II期临床试验的IND申请

德琪医药有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)谨在此随附新闻稿,以告知本公司股东及有意投资者,本公司已获国家药品监督管理局(「国家药监局」)批准Eltanexor在中国用于治疗晚期实体瘤IB/II期临床试验的临床试验(「IND」)申请。

此为本公司刊发的自愿公告。本集团不能保证Eltanexor最终将能成功开发及销售。本公司股东及有意投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。