自愿公告ATG-010 (SELINEXOR)治疗RRMM的NDA获国家药监局受理
2021-01-28 00:00:00
德琪医药有限公司(「 本公司 」,连同其附属公司统称「 本集团」)谨在此随附新闻稿,以告知本公司股东及有意投资者,国家药品监督管理局(「国家药监局」)已受理本公司 ATG-010 (selinexor)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(「 rrMM」)的新药上市申请(「 NDA」)。
此为本公司刊发的自愿公告。本集团不能保证ATG-010 (selinexor)最终将能成功开发及销售。本公司股东及有意投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。