有关本集团产品的最新情况

本公告乃由联邦制药国际控股有限公司(「本公司」)自愿发出。

本公司董事会(「董事会」)欣然公佈,于二零二一年七月十二日,本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司所申报的门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素30注射液已通过国家药品监督管理局药品注册审批,此次获批的门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素30注射液均包含3ml:300单位(笔芯)及3ml:300单位(预填充)两种规格,药品批准文号分别为S20210027、S20210028、S20210029及S20210030。

门冬胰岛素为速效胰岛素类似物,适用于糖尿病的治疗,可用于皮下注射和胰岛素泵输注给药。与可溶性人胰岛素相比,门冬胰岛素起效迅速,安全性高,可明显改善餐后血糖水平,是糖尿病治疗中较为重要的餐时胰岛素。

门冬胰岛素30为预混胰岛素类似物,由30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素组成。该药起效迅速,可更好控制餐后血糖水平,减少低血糖发生风险,在提高患者依从性方面优势明显。

本公司将持续致力于新产品的研发及糖尿病用药产品管线的完善,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为本公司及其股东创造更大收益。