自愿公告 -「HS-10352片」获临床试验通知书

翰森制药集团有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)董事会(「董事会」)欣然宣佈,由本公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药「HS-10352片」于二零二零年五月十八日获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗磷脂醯肌醇3激酶α型突变阳性(PIK3CA+)激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。最终适应症待临床研究后确定。