海外监管公告

香港交易及结算所有限公司和香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责，对其准确性或完整性亦不发表任何声明，并明确表示，概不对因本公告全部或任何部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。 上海医药集团股份有限公司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co. Ltd. *（于中华人民共和国注册成立的股份有限公司）（股份代码：02607）海外监管公告 本公告乃根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第 13.10B 条而作出。 兹载列上海医药集团股份有限公司（「本公司」）在上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海医药集团股份有限公司关于枸橼酸托法替布原料药上市申请获得批准的公告》仅供参阅。 承董事会命上海医药集团股份有限公司杨秋华董事长 中国上海，2024年7月9日于本公告日期，本公司的执行董事为杨秋华先生、沈波先生、李永忠先生及董明先生；非执行董事为张文学先生；以及独立非执行董事为顾朝阳先生、霍文逊先生及王忠先生。 *仅供识别证券代码：601607证券简称：上海医药公告编号：临2024-066上海医药集团股份有限公司关于枸橼酸托法替布原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上海中西三维药业有限公司（以下简称“上药中西”）的枸橼酸托 法替布原料药（以下简称“该药物”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00606），该药品获得批准生产。 一、该药物基本情况 名称：枸橼酸托法替布 注册标准编号：YBY67022024 包装规格：10kg/桶 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合原料药审批的有关规定，批准生产本品。 二、该药品相关的信息 枸橼酸托法替布主要适用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎，由辉瑞公司研发，制剂最早于2012年美国上市。2022年9月，上药中西就该药物向国家药监局递交上市申请并获受理；近日，上药中西收到国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。截至本公告日，公司针对该药物已投入研发费用约人民币1269万元。 截至本公告日，中国境内该药物的主要生产厂家包括扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司、天地恒一制药股份有限公司、江西青峰药业有限公司等。 IQVIA 数据库显示，2023 年枸橼酸托法替布制剂医院采购金额约为人民币 129522万元。 三、对上市公司影响及风险提示 本次枸橼酸托法替布原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，可以在国内市场进行销售，同时为公司后续产品开展原料药申报积累了宝贵的经验。上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。 因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药物可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司董事会二零二四年七月九日 2