自愿性公告 - 与PGT-SR试剂盒相关的重要专利已于国家知识产权局注册

本公告由苏州贝康医疗股份有限公司(「本公司」,连同其子公司统称「本集团」)自愿刊发,以告知本公司股东及潜在投资者有关本集团业务的最新发展。

本公司董事会(「董事会」)欣然宣佈,与本集团候选产品之一PGT-SR试剂盒相关的自主研发专利(「专利」)最近已于国家知识产权局(「CNIPA」)注册。专利详情载列如下:

专利名称:一种核酸文库构建方法及其在植入前胚胎染色体结构异常分析中的应用

类型:发明

专利编号:ZL202011094180.6

申请日期:2020年10月14日

届满日期:2040年10月13日

与该专利相关的技术可降低全基因组测序所需的数据量及检测成本。

本公司知晓知识产权对其业务的重要性,并致力于对其知识产权的开发及保护。

本公司积极寻求产品的专利保护,并已开发大量的知识产权,以保护其技术及产品。该专利的注册为本公司PGT-SR试剂盒的后续创新医疗器械申请以及计划商业化奠定了坚实的基础。

关于PGT-SR试剂盒

本集团的PGT-SR试剂盒用于检测染色体结构重排,这是反复流产的常见原因。与PGT-M场景类似,通过识别和选择避免染色体结构重排的胚胎,临床医生不仅可以帮助患者避免流产和成功分娩,还可有效阻止这些特徵在同一家族中遗传给后代。然而,由于在不同染色体上发生多种潜在的结构重排,因此对此类检测没有有效的临床解决方案,这要求临床医生设计非标准的定制检测,从而令大规模临床应用变得困难。PGT-SR试剂盒可能成为中国此系列产品中第一个具有大规模临床应用潜力的标准化商业产品,价格也可负担。PGT-SR试剂盒采用专有ReTSeq技术,该技术利用靶标捕获技术专注于对关键基因组区域进行测序,并进行单倍型连锁分析,以确定染色体的亲源及检测染色体易位的携带者。PGT-SR试剂盒具有巨大的市场潜力,可提供一种具有广泛疾病检测能力的检测方法,且无需针对患者进行预实验生产流程验证,从而将结果生成时间从三至六个月缩短到仅仅两週,并且大大降低患者成本。

香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条规定的警示声明:本公司无法确保其将能够成功开发或最终上市销售PGT-SR试剂盒。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。