自愿性公告 CM326独家授权协议

A.绪言

康诺亚生物医药科技有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)欣然宣佈,于2021年11月20日,康诺亚生物医药科技(成都)有限公司(「成都康诺亚」,本公司之全资附属公司)已与上海津曼特生物科技有限公司(「津曼特」,石药集团有限公司(「石药集团」)之全资附属公司)签订协议(「该协议」)。该协议内容有关产品CM326(一种抗TSLP之重组人源化单抗)(「该产品」)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病(「该领域」)之独家授权开发及商业化。

根据该协议,成都康诺亚将授予津曼特该产品之独家权利,以于中华人民共和国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)(「该地区」)进行该产品于该领域内之开发与商业化,并成为上市许可持有人。

作为独家授权之代价,津曼特同意向成都康诺亚支付人民币100百万元之首付款及根据该产品于该地区之开发进度支付最多人民币100百万元之开发里程碑付款。津曼特亦同意根据该产品于该地区达成之净销售额向成都康诺亚支付潜在销售里程碑付款和销售提成。

B.关于CM326

CM326是由成都康诺亚研发、具有全新作用机制和全球自主知识财产权的1类创新药,靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),为国内首个进入临床研究阶段的该靶点药物。TSLP是炎症级联反应的启动因数之一,抑制TSLP可以从炎症发生的早期进行干预,阻止免疫细胞释放促炎细胞因数。TSLP与特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎等过敏性疾病的发生密切相关,在临床被证明是对低Th2型哮喘(约40%人群)有效的靶点。临床前研究表明,CM326安全性良好、药效优异,不同体外药效学研究均证实本产品生物学活性明显强于国外同靶点药物。基于CM326在健康志愿者I期临床研究中获得积极的试验研究结果,成都康诺亚将迅速推进CM326各项适应症的临床试验。目前,CM326已先后获得开展针对哮喘和中重度特应性皮炎适应症的临床试验许可,该产品即将开展II期临床试验。

C.关于上海津曼特生物科技有限公司

上海津曼特生物科技有限公司为石药集团(一家于香港联合交易所有限公司主板上市的公司,股份代号:1093)的全资附属公司。石药集团是中国领先的医药集团,拥有强大的创新、研发及行销能力。其强大的产品组合包括在神经系统疾病、肿瘤、抗感染及心血管疾病等治疗领域的产品。

D.其他

诚如本公司日期为2021年6月25日之招股章程及日期为2021年9月23日之公告所载,本公司目前亦与石药集团订立其他合作安排。本公司相信,战略联盟将进一步加强本公司与石药集团之合作,双方将进一步发挥各自优势并协调各自资源,共同推动该领域药品之开发。

本公告乃由本公司自愿作出,以向本公司股东及潜在投资者提供资料。概不保证本公司最终将成功开发、上市及╱或商业化该产品。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。