自愿公告 LAE102针对肥胖症治疗的I期临床试验完成首例受试者用药 本公告由来凯医药有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)自愿作出,以告知本公司股东及潜在投资者本集团最新业务进展。 公司董事(「董事」)会(「董事会」)欣然宣佈,本集团已在中国启动了LAE102的 I期临床试验招募,并已完成首例受试者用药。该 I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估该疗法的安全性、耐受性以及药代动力学。 本集团致力于将这种精准治疗带给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖患者。 关于LAE102 LAE102是针对ActRIIA的单克隆抗体,ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中,LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显着降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失,使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物,在减脂的同时保持肌肉质量。 风险提示 LAE102最终不一定能够成功开发及商业化。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司证券时务请审慎行事。