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关于在大中华区开发及商业化靶向N3pE淀粉蛋白治疗阿尔茨海默病药物的战略区域许可合作伙伴关係的自愿公告

2021-06-29 00:00:00

本公告由先声药业集团有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)自愿作出,以告知本公司股东及潜在投资者本集团最新业务更新。

于二零二一年六月二十九日,本公司已根据许可协议(「协议」)与Vivoryon Therapeutics N.V.(阿姆斯特丹证券交易所股份代号:VVY)(「Vivoryon」,一家专注于开发创新小分子药物的临床阶段生物科技公司)建立战略区域许可合作伙伴关係,以在大中华区进行靶向毒性淀粉样蛋白N3pE(pGlu-Abeta)药物的开发及商业化。

协议授权本公司区域特许以在大中华区开发及商业化两个产品:varoglutamstat(PQ912),Vivoryon处于全球临床IIb期的靶向谷氨醯胺醯基环化酶(QPCT)的口服小分子抑制剂,直接作用于毒性淀粉蛋白N3pE;以及PBD-C06,Vivoryon临床前的单克隆N3pE抗体。

根据协议条款,Vivoryon将收取前期款项,且亦将在取得若干开发成果及销售里程碑后获得本公司的付款,所有款项合计超过5.65亿美元。同时,Vivoryon将有权收取双位数的销售提成。

QPCT负责催化产生的神经毒性分子N3pE淀粉样蛋白未在健康个体中发现,但已被确定为AD病理的驱动因素。N3pE淀粉蛋白不仅与在AD患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,亦对该疾病的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症及突触功能损伤。通过抑制QPCT从而防止毒性N3pE淀粉蛋白的形成,varoglutamstat可在疾病发生的早期发挥作用,进而可能预防神经元的损伤。

Vivoryon的单克隆N3pE抗体PBD-C06乃专为从大脑中结合併去除神经毒性N3pE淀粉蛋白而设计,该药物在优化后具有低免疫原性和低诱发淀粉样蛋白相关成像异常(ARIAs,常见于AD抗体治疗的主要副作用)。

有关VivoryonTherapeuticsN.V.

Vivoryon是一家专注于开发创新小分子药物的临床阶段生物科技公司,以突破性的科学和创新为驱动力,致力于帮助因患严重疾病而缺乏有效治疗药物的患者。Vivoryon利用其在蛋白翻译后修饰领域的深刻理解和积累,开发出可调节蛋白活性及稳定性的药物,以在致病蛋白造成不可逆转的损害之前起作用。Vivoryon除已处于临床II期治疗阿尔茨海默病的重点项目varoglutamstat以外,也已建立针对癌症、炎症及纤维化疾病等多种适应症的口服小分子抑制剂研发管线。

有关本公司

本公司是一家从事药品研发、生产和商业化的公司,拥有转化医学与创新药物国家重点实验室。本公司拥有多元化的产品组合,专注于战略性治疗领域,包括:(i)肿瘤疾病、(ii)中枢神经系统疾病和(iii)自身免疫疾病,并于相应细分治疗领域占据市场领先地位及╱或拥有卓越往绩记录。本公司持续深化开放式创新,并已与多家跨国公司建立广泛的战略合作伙伴关係。