海外监管公告 - 上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于全资子公司通过欧盟GMP认证的公告

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告之内容概不负责，对其准确性或完整性亦不发表任何声明，并明确表示，概不对因本公告全部或任何部分内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。 SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO. LTD.* 上海君实生物医药科技股份有限公司（于中华人民共和国注册成立的股份有限公司）（股份代号：1877）海外监管公告 本公告乃根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B条规则作出。 兹载列上海君实生物医药科技股份有限公司在上海证券交易所网站刊发之《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于全资子公司通过欧盟GMP认证的公告》，仅供参阅。 承董事会命上海君实生物医药科技股份有限公司熊俊先生主席中国，上海，2024年7月10日于本公告日期，本公司董事会包括执行董事熊俊先生、李宁博士、邹建军博士、李聪先生、张卓兵先生、姚盛博士、王刚博士及李鑫博士；非执行董事汤毅先生；以及独立非执行董事张淳先生、冯晓源博士、孟安明博士、沈竞康博士及杨悦博士。 *仅供识别之用证券代码：688180证券简称：君实生物公告编号：临2024-044上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于全资子公司通过欧盟 GMP 认证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司苏州众合生物医药科技有限公司收到爱尔兰健康产品监督管理局（The IrelandHealth Products Regulatory Authority）依据欧洲药品管理局（European MedicinesAgency，以下简称“EMA”）相关法规颁发的《CERTIFICATE OF GMPCOMPLIANCE OF A MANUFACTURER》（《药品 GMP 证书》）。现将相关情况公告如下： 一、 GMP 证书相关情况 企业名称：苏州众合生物医药科技有限公司 生产地址：苏州市吴江经济技术开发区龙桥路999号 证书编号：34482 认证产线：原液车间1、制剂车间1 证书有效期：自检查日期2024年3月22日起三年内有效 签发机关：爱尔兰健康产品监督管理局 二、对公司的影响本次系公司核心产品特瑞普利单抗注射液的相关生产设施首次通过欧盟成 员国 GMP 认证。根据欧盟成员国之间的 GMP 互认制度，本次通过 GMP 认证表明本次接受认证的生产设施已符合欧盟 GMP 标准。 特瑞普利单抗注射液联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患 者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或 转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）已获得 EMA 受理，根据当地法规要求，特瑞普利单抗注射液于欧盟上市前尚需获得欧盟上市许可申请批准。 欧盟市场是公司海外商业化战略的重要构成部分，本次通过 GMP 认证，有利于公司进一步推进海外市场的拓展，提高公司的市场竞争力，未来将对公司经营产生积极影响。 三、风险提示 公司预计本次获得欧盟 GMP 认证短期内不会对公司业绩产生重大影响。由于特瑞普利单抗注射液能否获得欧盟上市许可申请批准存在不确定性，药品的生产和销售也容易受市场环境变化等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将积极推进上述项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。 特此公告。 上海君实生物医药科技股份有限公司董事会 2024年7月11日