内幕消息公告－2022年第三季度产品收入的最新消息

本公告由信达生物制药(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则(「上市规则」)第13.09条及香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部作出。

于2022年第三季度,本公司共取得总产品收入多于人民币11亿元,产品组合呈现销量及收入双重季度环比增长。其中,达伯舒(信迪利单抗注射液)销量及收入均取得季度环比增长,新增适应症一线胃癌及一线食管癌贡献增加。其他产品持续放量,市场覆盖及准入继续提升,协同价值日益凸显,为本公司商业化产品组合的持续增长打下坚实基础。

自年初,公司主动寻求探索更可持续及健康的商业化管理模式—以精细化、体系化、科学化的管理,建立敏捷而精益的组织,旨求进一步提升产出和改善效益。本公司相信,良好的运营能力和模式,能够在有效提升销售规模的同时提高效率和收益,保障实现创新管线的产品价值,实现业务的长期可持续发展,更高效地支撑和落实公司战略。

截至目前,本公司已取得八款产品获批,包括:达伯舒(信迪利单抗注射液)、达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)、苏立信(阿达木单抗生物类似药)、达伯华(利妥昔单抗生物类似药)、达伯坦(佩米替尼片)、耐立克(奥雷巴替尼)、希冉择(雷莫西尤单抗)和塞普替尼(高选择性RET抑制剂)。

本公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病及其他主要治疗领域的35个新药品种的创新产品管线,包括8个在中国获批产品,2个品种在国家药品监督管理局审评中,4个品种处于临床III期或关键性临床研究,21款候选产品正在进行前期临床开发。本公司相信,其丰厚的创新管线资产具有广阔的市场潜力,为本公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。

本公告所载财务资料乃根据本集团内部管理记录编制,未经外聘核数师审核或审阅,因此,有关资料仅供投资者参考。由于收集及编制有关资料过程中出现的各种不确定性,有关资料可能有别于本公司将刊发经审核或未经审核综合财务报表所披露的资料(包括但不限于年度或半年度公佈的资料)。本公告并不构成亦不应诠释为购买或出售本集团任何证券或金融工具的要约或招揽。