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内幕消息公告-达伯舒(信迪利单抗注射液)于2021年第一季度销售最新消息

2021-04-27 00:00:00

本公告由信达生物制药(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则(「上市规则」)第13.09条及香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部作出。

达伯舒?(信迪利单抗注射液)是由本集团与礼来制药共同开发、并于2019年3月成功推出。于2021年第一季度,达伯舒?(信迪利单抗注射液)有关销售收入超过人民币700百万元。

于2021年,本公司继续发挥达伯舒?(信迪利单抗注射液)作为首款进入国家医保目录的PD-1抑制剂的先发优势,进一步拓宽和加深城市及医院覆盖、积极采取有竞争力的综合性市场策略以及匹配扩张销售推广团队。2021年第一季度,达伯舒?(信迪利单抗注射液)持续取得令人鼓舞的销售表现,产品销售量持续保持逐季增长态势。本公司相信这表明达伯舒?(信迪利单抗注射液)在中国的强大市场潜力以及本公司作为高品质厂商的商业化能力。

此外,达伯舒?(信迪利单抗注射液)于2021年2月获批用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌,是达伯舒?(信迪利单抗注射液)获批的第二项适应症。达伯舒?(信迪利单抗注射液)另有三项适应症的补充新药申请(sNDA)在审评审批中,包括一线鳞状非小细胞肺癌、一线肝细胞癌和二线鳞状非小细胞肺癌,预计将于2021至2022年初陆续获批。本公司相信更多适应症的潜在获批将使得达伯舒?(信迪利单抗注射液)在2021年惠及到更多癌症患者群体。本公司将继续致力开发、制造并商业化老百姓用得起的高品质生物药。

本公告所载有关达伯舒?(信迪利单抗注射液)的财务资料乃根据本集团内部管理记录编制,未经外聘核数师审核或审阅,因此,有关数据仅供投资者参考。由于收集及编制有关数据过程中出现的各种不确定性,有关数据可能有别于本公司将刊发经审核或未经审核综合财务报表所披露的数据(包括但不限于年度或半年度公佈的数据)。本公告并不构成亦不应诠释为购买或出售本集团任何证券或金融工具的要约或招揽。