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自愿性公告 - THR-BETA受体激动剂非酒精性脂肪性肝炎药ASC41临床试验申请获批

2020-05-13 00:00:00

歌礼制药有限公司(「本公司」)董事会(「董事会」)欣然宣佈,本公司内部研发的一类药ASC41已获得中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准进行非酒精性脂肪性肝炎(NASH)适应症的临床试验(IND)。

本公司的NASH管线中有另外两款在研药物:处于临床试验II期的ASC40以及一款IND前在研药物。ASC41有望单独使用或与ASC40或IND前在研药物联合使用。ASC41是一款口服甲状腺激素β受体(THR-beta)激动剂,而ASC40则是一款口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂。

香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条规定的警示声明:我们无法保证ASC41能够成功获得进一步批准或最终成功地营销ASC41。