公佈 - 内幕消息 - 戈诺卫（达诺瑞韦）联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展

戈诺卫?(达诺瑞韦)联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展

本公佈由歌礼制药有限公司(「 本公司」)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则(「 上市规则」)第13.09条及香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部内幕消息条文发佈。

兹提述本公司日期为2020年2月27日的公告,内容有关由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫?联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究(NCT04291729)于2020年2月16日获南昌市第九医院伦理委员会批准。

该研究的治疗组之一,口服戈诺卫?联合利托那韦治疗组,计划入组10例新型冠状病毒肺炎患者,实际入组11例患者。截至本公告日期,所有11例接受口服戈诺卫?联合利托那韦治疗的患者均已达到国家卫生健康委员会发佈的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院。

戈诺卫?(达诺瑞韦)是口服丙肝病毒蛋白酶抑制剂,于2018年6月获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗慢性丙型肝炎,为本公司已商业化的产品。

上市规则第18A.05条规定的警示声明: 我们无法担保我们能取得利托那韦的上市批准或最终成功地营销利托那韦。

股东们及潜在投资者们在交易本公司股份时,务请审慎行事。