自愿公告 - IMM01（替达派西普）与替雷利珠单抗联用临床试验更新

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责，对其准确性或完整性亦不发表任何声明，并明确表示概不就因本公告全部或任何部分内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（于中华人民共和国注册成立的股份有限公司）（股份代号：1541）自愿公告 IMM01（替达派西普）与替雷利珠单抗联用临床试验更新 本公告由宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（「本公司」，连同其附属公司，统称「本集团」）自愿发布，以告知本公司股东及潜在投资者有关本集团的最新业务发展。 本公司董事（「董事」）会（「董事会」）欣然宣布，本公司于2024年7月1日成功就IMM01（替达派西普）与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)抑 制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL) 患者的III期临床试验完成首例患者给药。 关于IMM01（替达派西普） 本集团的核心产品IMM01（替达派西普）是创新靶向分化簇47 (CD47)的分子。 该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有免疫球蛋白G1(IgG1) Fc的IMM01（替达派西普）能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞 — 同 时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断「别吃我」信号，并通过激活巨噬细胞的Fc-gamma (Fcγ)受体传递「吃我」信号。此外，IMM01（替达派西普）的CD47结合结构域经过特别改造能够使避免与人体红细胞(RBC)结合。凭借差异化的分子设计，IMM01（替达派西普）表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力。 – 1 –本集团拥有IMM01（替达派西普）的全球自主知识产权及商业化权利。截至本公告日期，就IMM01（替达派西普）而言，本集团拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。 根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条的警示声明：本公司无 法保证能够成功开发或最终上市销售IMM01（替达派西普）。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请谨慎行事。 承董事会命 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司董事长兼执行董事田文志香港，2024年7月3日于本公告日期，董事会由以下成员组成：(i)执行董事田文志博士、李松先生及关梅女士； (ii)非执行董事徐聪博士、余治华先生及于晓勇先生；及(iii)独立非执行董事朱祯平博士、 Kendall Arthur Smith博士及杨志达先生。 –2–