自愿公告 - IMM01的II期研究于2023年ASH年会报告

自愿公告

IMM01的II期研究

于2023年ASH年会报告

本公告由宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」）自愿作出，以告知本公司股东及潜在投资者有关本集团的最新业务发展情况。

本公司董事（「董事」）会（「董事会」）欣然宣佈，IMM01的II期研究获接纳于2023年美国血液学会（American Society of Hematology，「ASH」）年会上报告。

ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖了最新最先进的血液疾病的病因研究和治疗科学研究。第65届ASH年会将于2023年12月9日至2023年12月12日在美国圣地牙哥以线上结合亲身出席的形式举行。

下表载列报告内容详情：

详情请浏览ASH年会官方网页：https://www.hematology.org/meetings/annual-meeting 。

关于IMM01

本集团的核心产品IMM01是创新靶向分化簇47(CD47)的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有免疫球蛋白G1(IgG1) Fc的IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞 — 同时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断「别吃我」信号，并通过激活巨噬细胞的Fc-gamma(Fcγ)受体传递「吃我」信号。此外，IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够使避免与人体红细胞(RBC)结合。凭借差异化的分子设计，IMM01表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力。

本集团拥有IMM01的全球自主知识产权及商业化权利。于本公告日期，就IMM01而言，本集团拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。

香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条规定的警示声明：本公司无法保证其将能成功开发或最终上市销售IMM01。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请审慎行事。