本公告由加科思药业集团有限公司(「本公司」),连同其附属公司(统称「本集团」)自愿刊发,以告知本公司股东及潜在投资者有关本集团最新业务发展的资料。
本公司董事会(「董事会」)欣然宣佈,本公司自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102收到美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验批准通知书(IND)。JAB-BX102是本集团首个进入临床阶段的大分子项目,本集团将在美国启动针对实体瘤患者的I/IIa期临床试验。
CD73是肿瘤腺苷通路上的重要靶点,目前全球尚未有该靶点药物获批准或上市。临床前数据显示,JAB-BX102具有剂量活性优势,有潜力使实体瘤患者获益。
香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.08(3)条规定的警示声明:本公司无法确保本公司将能成功开发及最终成功销售JAB-BX102。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请审慎行事。