自愿性及业务进展公告 获得创新产品–一线降磷药物维福瑞的独家许可权利

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责，对其准确性或完整性亦不发表任何声明，并表明概不就因本公告全部或任何部分内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。 自愿性及业务进展公告 获得创新产品–一线降磷药物维福瑞?的独家许可权利 China Medical System Holdings Limited（「本公司」，连同其附属公司称为「本集团」）欣然宣佈，于二零二四年二月二日，本集团通过本公司全资附属公司与Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.（「VFMCRP」）及维健投资（香港）有限公司（「维健投资」）就蔗糖羟基氧化铁咀嚼片维福瑞?（「维福瑞?」或「产品」）签署更替协议（「更替协议」）。 维健投资与VFMCRP于二零二三年六月二十八日就产品签署许可协议（「许可协议」）。根据许可协议，维健投资获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区（「区域」）注册、进口、推广、经销、使用和销售产品的独家许可权利。许可协议期限为其生效日起至产品在区域内首次商业化销售起满十五年之日。上述期限届满后，根据许可协议约定的特定条件，许可协议可自动续期十年。此后，除非各方另行达成新的协定，许可协议到期后终止。 根据更替协议，维健投资更替其于产品之上述权利及责任予本公司全资附属公司。 维福瑞? 维福瑞?是5.1类进口创新药，于二零二三年二月通过优先审评路径在中国获批上市，用于控制接受血液透析（HD）或腹膜透析（PD）的慢性肾脏病（CKD）成人患者的血清磷水平，同时用于控制12岁及以上CKD 4-5期（定义为肾小球滤过率<30 mL/min/1.73m2）或接受透析的CKD儿科患者的血清磷水平。产品是目前于中国获批上市的首个且唯一铁基-非钙磷结合剂，填补了中国12岁至18岁CKD 4-5期或接受透析治疗的CKD患儿的降磷治疗用药空白，已纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023 *仅供识别 年）》（「国家医保目录」）乙类范围。产品在中国有一件保护制剂、用途、粒径和制备方法的专利已获授权。维福瑞?已获包括美国、欧盟、日本在内的51个国家/地区批准，在全球磷结合剂市场保持领先地位。 高磷血症是CKD患者尤其是接受透析治疗的终末期肾病患者常见併发症，呈患病率高、达标率低的特点，是CKD患者肾病进展、继发性甲状旁腺功能亢进、心血管事件和全因死亡的独立危险因素。控制血磷水平达标可有效改善CKD患者的预后。中国CKD患者达1.32亿，其中现存透析患者约有100万，并以每年约10%的速度持续增加。在接受透析的CKD患者中，高磷血症的患病率高达72.1%，约50%的透析患者需要口服磷结合剂以控制血磷水平。根据中国慢性肾脏病矿物质和骨异常患者问卷调查结合真实世界的研究结果，在现有降磷治疗基础上，国内CKD透析患者血磷达标率仅为24.3%。血磷达标率低是目前高磷血症的临床痛点，临床亟需更强效、片剂负荷更小、依从性更好的药物来满足高磷血症的临床治疗需求。 由于无血管钙化风险，国内外指南一致推荐非钙磷结合剂为一线降磷药物，且限制含钙磷结合剂使用。维福瑞?是全球新一代铁基-非钙磷结合剂，可强效降磷，显着提升血磷达标率。全球多项临床研究以及真实世界研究资料（如发表在学术期刊International Urology and Nephrology、Clinical Nephrology的文献）及产品中国说明书显示，与其他磷结合剂相比，服用维福瑞?的患者平均日服药片数减少了约50%，血磷达标率可显着提高95%，其具有良好的安全性和患者依从性，且无钙和重金属蓄积风险。此外，产品还具有不影响口服脂溶性维生素D的吸收、维持铁参数稳定、改善患者营养状况、降低住院率、减轻患者医疗经济负担的明显优势。维福瑞?有望进一步改善透析患者生活品质，成为中国CKD透析患者降磷治疗的更优选择。 VFMCRP及CSL Vifor VFMCRP是CSL Vifor和Fresenius Medical Care的合资公司，专注于CKD。CSL Vifor是缺铁和肾病领域药品和创新领先疗法的全球首选合作伙伴。其专注于全球战略合作、许可及开发、制造和营销精准医疗保健药品，旨在帮助世界各地的患者过上更美好、更健康的生活。CSL Vifor总部位于瑞士圣加仑。CSL Vifor的母公司CSL（ASX：CSL；USOTC：CSLLY）总部位于澳大利亚墨尔本，拥有32,000名员工，为100多个国家的人们提供救生疗法。有关CSL Vifor及其产品的更多资讯，请访问其官方网站www.cslvifor.com。 维健投资及维健医药 维健投资是香港维健医药集团（「维健医药」）的附属子公司。维健医药是一家立足中国、覆盖全球的创新型生物医药公司，致力于为未满足医疗需求的患者提供创新疗法。维健医药亚洲总部位于香港；在中国的核心城市设有运营中心，包括杭州、上海、北京和海南；在日本、新加坡和欧洲设有代表处；并在海南博鼇运营中国首家罕见病管控式用药平台。通过与全球领先的生物医药公司建立长期战略合作关係，维健医药已经构建了独特、多元化的产品组合，拥有多个已商业化和处于临床后期阶段的产品。凭藉对行业的深刻洞察和卓越的商业化能力，维健医药在中国蓬勃发展的医药健康市场上极具竞争力。瞭解更多有关维健医药及其产品资讯，请访问官方网站：www.winhealth.hk。 订立更替协议的理由及裨益 本集团持续投资开发差异化创新产品。维福瑞?为二零二三年于中国新获批的创新药，并已成功纳入国家医保目录乙类范围，预期对本集团业绩产生积极正面影响。维福瑞? 将快速扩充本集团在售创新药与肾病领域产品组合，并将与本集团在售产品新活素（注射用重组人脑利钠肽）、波依定（非洛地平缓释片）及处于注册性临床开发阶段的创新药德度司他片（拟用于治疗CKD患者的贫血）在专家网络与市场资源方面协同。凭藉本集团成功的商业化经验、合规高效的商业化体系，维福瑞?将为中国广大CKD患者的降磷治疗带来新的用药选择，满足兼具疗效与安全性药物的临床需求。 经考虑上述各项，本公司董事（「董事」）认为更替协议乃按一般商业条款订立，而该等条款属公平合理，且更替协议符合本公司及其股东的整体利益。 上市规则释义 据董事作出一切合理查询后所知、所悉及所信，VFMCRP、维健投资乃独立于本公司及其关连人士（定义见香港联合交易所有限公司证券上市规则（「上市规则」））之独立第三方。因此，根据上市规则第14A章，本次交易不构成本公司之关连交易。由于本次交易之所有相关适用百分比率（定义见上市规则）均低于5%，根据上市规则第14章，本次交易亦不构成本公司之须予公佈交易。 本公告乃由本公司自愿作出，旨在向潜在投资者及本公司股东通知本集团最新业务进展。 承董事会命 China Medical System Holdings Limited 主席 林刚 香港，二零二四年二月二日 于本公告日期，本公司董事包括(ⅰ)执行董事：林刚先生、陈洪兵先生及陈燕玲女士；(ⅱ)独立非执行董事：梁创顺先生、罗莹女士及冯征先生。