自愿性及业务进展公告 购得眼科双抗产品资产

China Medical System Holdings Limited(「本公司」,连同其附属公司称为「本集团」)董事(「董事」)会(「董事会」)欣然宣佈,于二零二二年七月二十六日,本集团通过本公司全资附属公司-眼科业务公司(「康哲眼科」)与一家生物制药公司武汉友芝友生物制药股份有限公司(「友芝友生物制药」)订立资产转让协议(「协议」),从友芝友生物制药购得玻璃体腔内注射用靶向VEGF和ANG2的四价双特异性抗体(「双抗产品」)在全球范围(「区域」)的全部相关资产(「购买事项」)。

根据协议,双抗产品在区域内的全部相关资产(「双抗产品资产」)包括但不限于(i)在区域内使用、开发、注册、生产、委托生产、销售、经销、推广及商业化双抗产品所需的所有权利及资产及(ii)由友芝友生物制药或其关联公司拥有或控制的双抗产品相关的所有知识产权和知识产权相关的所有权利。

有关双抗产品的资料

双抗产品为采用独特的纳米抗体设计、用于治疗眼底新生血管疾病的1类创新型生物制品,同时靶向VEGF(血管内皮生长因子)和ANG2(血管生成素2),通过两种不同的通路有效抑制新生血管异常生长。双抗产品具有亲和力高、抑制活性强、制剂浓度高、稳定性好、给药频率低的优势,可减少患者因频繁的玻璃体腔内注射所造成的潜在风险,提高患者的用药依从性,具有重要的临床意义。该双抗产品目前处于临床前阶段。

眼底新生血管疾病包括新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)等,是老年群体致盲的主要原因之一。据估计,中国大陆约有400万nAMD患者,500万DME患者。玻璃体内注射抗VEGF药物是眼底新生血管疾病的标准疗法。根据IQVIA资料,二零二一年中国大陆主流抗VEGF药物的市场规模超过31亿元人民币。双抗产品具有双通路抑制、制剂浓度高、给药频率低的差异化优势,预计在中国可拥有更广阔的市场空间,将为眼底新生血管疾病患者提供一种更为安全有效的治疗选择。

有关友芝友生物制药的资料

友芝友生物制药是一家专门从事肿瘤免疫疗法的生物制药公司,专注于双特异性抗体药物的研发与产业化。友芝友生物制药现有十余个在研产品,覆盖肿瘤、感染和神经退行等多个领域,并建立了一个完整的抗体药物开发产业链。有关友芝友生物制药及其产品的其他资讯,请访问其官方网站:www.yzybio.com。

购买事项的理由及裨益

本集团深耕眼科业务领域多年,并已将眼科业务独立运营,以进一步提升运营效率,实现眼科领域的专业化、规模化发展,打造眼科疾病全面覆盖的中国领先的眼科药械公司。康哲眼科积极识别、开发和商业化眼科临床急需的诊疗方法及具有创新意义的领先产品,双抗产品将丰富本集团在眼底疾病治疗领域的创新产品管綫。本集团通过购买事项进一步佈局眼底疾病治疗赛道,增强其眼科业务的竞争力,推动眼科业务快速发展。经考虑上述各项,董事认为协议乃按一般商业条款订立,而该等条款属公平合理,且购买事项符合本公司及其股东的整体利益。

上市规则释义

据董事作出一切合理查询后所知、所悉及所信,友芝友生物制药乃独立于本公司及其关连人士(定义见香港联合交易所有限公司证券上市规则(「上市规则」))之独立第三方。因此,根据上市规则第14A章,购买事项不构成本公司之关连交易。由于购买事项之所有相关适用百分比率(定义见上市规则)均低于5%,根据上市规则第14章,购买事项亦不构成本公司之须予公佈交易。

本公告乃由本公司自愿作出,旨在向潜在投资者及本公司股东通知本集团最新业务进展。