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截至二零二零年六月三十日止六个月之中期业绩公告

2020-08-12 00:00:00

财务摘要

营业额增长4.8%至人民币3,108.1百万元(二零一九年中期:人民币2,964.4百万元);若将「两票制」收入还原则营业额增长4.6%至人民币3,557.1百万元(二零一九年中期:人民币3,401.5百万元)

毛利增长3.4%至人民币2,293.4百万元(二零一九年中期:人民币2,217.5百万元);若将「两票制」收入还原则毛利增长6.8%至人民币2,161.7百万元(二零一九年中期:人民币2,023.2百万元)

期间溢利增长11.4%至人民币1,300.5百万元(二零一九年中期:人民币1,167.5百万元)

每股基本盈利增长9.7%至人民币0.5174元(二零一九年中期:人民币0.4717元)

于二零二零年六月三十日,本集团银行结余及现金为人民币2,109.1百万元,可随时变现的银行承兑汇票为人民币315.6百万元

宣派中期股息每股人民币0.2105元,较去年同期增长11.8%(二零一九年中期:人民币0.1883元)

业务摘要

于报告期内,本集团在创新管线扩展、创新产品注册及临床推进等方面取得重大进展,摘要如下:

创新管线持续扩展

获得创新产品PLENITY?在中国大陆、港、澳、台及新加坡、阿拉伯联合酋长国的独家许可权利。PLENITY?为美国FDA批准的由天然来源材料制成的安全有效的口服体重管理产品。

获得创新产品德度司他(Desidustat)在中国大陆、港、澳、台的独家许可权利。德度司他为受专利保护的新分子实体,用于治疗慢性肾病患者的贫血。

创新产品在中国注册及临床工作取得积极进展

创新产品地西泮鼻喷雾剂在健康受试者体内的比较PK研究相关试验工作已展开,并获得研究中心伦理批件。

创新产品0.09%环孢素滴眼液获得中国NMPA签发的临床试验通知书,同意开展产品治疗乾燥性角膜结膜炎的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。

创新产品替拉珠单抗注射液(Tildrakizumab)的临床试验申请获得中国NMPA受理。

现有业务稳健发展

在售核心产品线录得稳健增长。

专业、合规、高效的推广体系通过数字化赋能,运营效率进一步提升;推广网络持续扩展与细化,于报告期内,本集团推广网络已覆盖全国约57,000家医院及医疗机构。