有关 Fortacin 之营运最新情况
2020-12-02 00:00:00
励晶太平洋集团有限公司(「本公司」,连同其附属公司统称「本集团」)董事局(「董事」或「董事局」)谨此知会本公司股东及潜在投资者下列有关SenstendTM╱FortacinTM之营运最新情况。
继本公司于二零二零年十一月十七日刊发之上一份营运最新情况,董事局欣然知会股东,江苏万邦医药营销有限责任公司(「江苏万邦医药」)(本公司于中国之商业战略伙伴)已获得国家药品监督管理局(「国家药品监督管理局」)批准提交试验性新药申请以就一款许可产品开展人类临床试验,作为达成批准在中国市场推广SenstendTM之重要里程碑。因此,Plethora已向江苏万邦医药出具800,000美元(或约6,240,000港元)之发票,须于30个营业日内支付。国家药品监督管理局将正式审阅临床试验审批(「临床试验审批」),而本公司接获江苏万邦医药通知,将会于提交日期起计60个工作天(约3个月)内(即二零二一年第一季度完结之前)取得药品审评中心之临床试验审批。成功获得国家药品监督管理局批准开始临床试验后,3,200,000美元(或约24,960,000港元)将会到期并需支付。
本集团将继续与其现有及潜在商业伙伴全力紧密配合,并在有任何新进展时适时通知股东及潜在投资者。
本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。
附注:除文义另有指明外,以美元计值之款项,已按1.00美元兑7.80港元之汇率换算为港元(仅作说明用途)。