自愿性公告－和黄医药宣佈沃瑞沙(ORPATHYS)于中国首次商业销售触发来自阿斯利康的2,500万美元里程碑付款

和黄医药(中国)有限公司(简称「和黄医药」或「HUTCHMED」)宣佈沃瑞沙(通用名:赛沃替尼/savolitinib)于2021年7月12日首次在中国进行商业销售。沃瑞沙是一种强效、高选择性的口服小分子间质上皮转化因子(「MET」,一种受体酪氨酸激酶)抑制剂。

这距离沃瑞沙在中国获批仅不到三星期时间。沃瑞沙被批准用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(「NSCLC」)患者。

根据和黄医药与阿斯利康Astra Zeneca AB(publ)(「阿斯利康」)之间的许可和合作协议的条款,沃瑞沙的首次商业销售将触发一笔2,500万美元的不可贷记、不可退还的里程碑付款。和黄医药负责沃瑞沙在中国的临床开发、上市许可、生产和供应,而阿斯利康则负责其商业化。阿斯利康将根据沃瑞沙在中国的全部销售额向和黄医药支付30%的固定特许权使用费。

中国肺癌患者人数占到全世界肺癌患者总数的三分之一以上,而MET14外显子跳跃突变在NSCLC中的发生率约为2%-3%,这种突变是MET基因的一种靶向突变。1,2,3这种突变在肺肉瘤样癌(PSC)中较为常见(13%-22%),肺肉瘤样癌是一种罕见的侵袭性NSCLC亚型,对传统化疗不敏感。

关于沃瑞沙

沃瑞沙(通用名:赛沃替尼/savolitinib,旧称沃利替尼)是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂,在晚期实体瘤中表现出临床活性。沃瑞沙可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其他点突变)或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

沃瑞沙在中国销售用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。目前,沃瑞沙正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法,临床开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。

沃瑞沙用于治疗非小细胞肺癌

沃瑞沙单药治疗MET外显子14跳跃突变NSCLC的II期研究(NCT02897479)–沃瑞沙于2021年6月获国家药品监督管理局(「国家药监局」)批准用于治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC。此获批是基于一项中国II期试验,其研究结果已于2020年5月举行的美国临床肿瘤学会(「ASCO」)2020年网上年会中公佈,并于2021年6月于《刺针·呼吸医学》5上发表了更新结果。中位随访时间为17.6个月时,所有使用沃瑞沙治疗的受试者的客观缓解率(「ORR」)为42.9%(95%置信区间[「CI」]31.1-55.3),中位无进展生存期(「PFS」)为6.8个月(95%CI4.2-9.6)。PFS在各亚组中具有临床意义,并且ORR结果与既往治疗或肿瘤组织情况无关,肿瘤组织亚型包括肺肉瘤样癌亚型患者(40.0%,95%CI21.1-61.3)和其他NSCLC亚型患者(44.4%,95%CI29.6-60.0)。整个研究人群的疾病控制率(「DCR」)为82.9%(95%CI72.0-90.8)。沃瑞沙的安全性和耐受性特徵与之前的研究结果一致,没有发现新的安全性问题。

SAVANNAHII期研究:沃瑞沙联合泰瑞沙用于治疗因MET扩增或过表达引起的泰瑞沙治疗后进展的患者(NCT03778229)–SAVANNAH研究是一项针对接受过泰瑞沙治疗的伴有MET扩增或过表达的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的NSCLC患者的单臂、开放标籤研究。泰瑞沙是阿斯利康的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(「EGFR-TKI」)。

III期研究:沃瑞沙联合泰瑞沙用于因MET扩增引起的EGFR-TKI治疗后进展的患者(计划中)–SACHI研究是一项在中国开展的随机、开放标籤研究,针对接受EGFR-TKI治疗后进展的伴有MET扩增的EGFR突变阳性的NSCLC患者。

III期研究:沃瑞沙联合泰瑞沙用于治疗初治的伴有MET过表达的EGFR突变阳性NSCLC患者(计划中)–SANOVO研究是一项在中国开展的随机、盲性研究,针对MET阳性的未接受治疗的不可切除或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者。

沃瑞沙用于治疗肾癌

SAVOIR研究:沃瑞沙单药治疗MET驱动的乳头状肾细胞癌(PRCC)(NCT03091192)–2020年5月,在MET驱动的乳头状肾细胞癌患者中比较沃瑞沙单药治疗与舒尼替尼单药治疗的这项全球研究中60名患者的研究数据于ASCO2020网上年会发表,并同步发表于《美国医学会杂誌肿瘤学(JAMAOncology)》6。沃瑞沙表现出令人鼓舞的疗效,ORR为27%,而舒尼替尼的ORR则为7%。至数据截止时,对沃瑞沙有反应的患者均未出现疾病进展,总生存期(「OS」)的风险比(HR)为0.51(95%CI:0.21–1.17;p=0.110),中位生存期尚未到达。

CALYPSOI/II期研究:沃瑞沙联合英飞凡PD-L1抑制剂用于治疗肾细胞癌(NCT02819596)–CALYPSO研究是一项由研究者发起的开放标籤的I/II期沃瑞沙与英飞凡联合疗法研究,英飞凡是阿斯利康的一种PD-L1抗体。该研究旨在评估沃瑞沙/英飞凡联合治疗乳头状肾细胞癌患者和肾透明细胞癌患者的安全性和疗效。在ASCO2021年网上年会7上,公佈了一项该研究中对乳头状肾细胞癌患者队列41名患者的分析,其中显示14名MET驱动患者的确认反应率为57%,中位缓解持续时间(「DoR」)为9.4个月,中位PFS为10.5个月及中位OS为27.4个月。而在该研究中没有出现新的安全信号。

III期研究:联合英飞凡PD-L1抑制剂用于治疗MET驱动且不可切除的局部晚期或转移性PRCC(计划中)–鉴于SAVOIR和CALYPSO的研究成果令人鼓舞,我们计划启动一项开放标籤、随机对照的全球III期研究,评估沃瑞沙与英飞凡联合疗法对比舒尼替尼单药疗法或英飞凡单药疗法,用于治疗MET驱动的肿瘤不可切除的局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者。

沃瑞沙用于治疗其他癌症

沃瑞沙用于治疗MET扩增的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌患者的II期研究(NCT04923932)–该II期研究是一项开放标籤、单臂、两队列的多中心临床试验,旨在评估沃瑞沙治疗至少接受过一线标准治疗后疾病进展的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌腺癌患者的疗效、安全性和药代动力学特徵。研究的主要终点是独立审查委员会评估的ORR。其他终点包括12周和6个月的PFS概率、中位PFS、DoR、DCR、中位OS、安全性、药代动力学特徵以及生活质量。

该临床试验是继沃瑞沙多项在亚洲治疗MET驱动的胃癌的II期研究后启动的,其中包括VIKTORY研究。8VIKTORY是一项由研究者发起于韩国进行的针对胃癌的II期伞式研究,共有715名患者接受测序后纳入分子驱动的患者组,其中包括伴有MET扩增的胃癌患者。MET扩增患者接受沃瑞沙单药治疗,结果显示ORR为50%(10/20名,95%CI:28.0-71.9),并达到预先指定的6週PFS率,值得开展进一步研究。

通过研究者发起的临床试验,沃瑞沙在包括非小细胞肺癌、胃癌和结直肠癌在内的其他多种MET驱动的肿瘤中的应用潜力也在继续探索中。

关于和黄医药

和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。超过1,300人的专业团队已将自主发现的10个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究,其中首三个创新肿瘤药物现已获批。欲瞭解更多详情,请访问:www.hutch-med.com或关注我们的LinkedIn专页。

前瞻性陈述

本公告包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》「安全港」条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期,包括对沃瑞沙于中国商业化上市的预期、和黄医药生产及供应沃瑞沙的能力以及合作伙伴阿斯利康快速和广泛推广沃瑞沙的能力的预期,沃瑞沙在中国非小细胞肺癌患者中的潜在市场,以及沃瑞沙在中国、美国和其他地区针对此适应症和其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设:阿斯利康有效地商业化沃瑞沙的能力、所有接受沃瑞沙处方的患者可获得与临床试验中使用沃瑞沙达到相同的收益,不会出现任何可能导致国家药监局将沃瑞沙从市场上撤出的未知副作用,和黄医药与阿斯利康为沃瑞沙进一步临床开发计划提供资金幷实现及完成的能力,此类事件发生的时间,以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外,由于某些研究依赖于泰瑞沙和英飞凡作为与沃瑞沙的联合疗法,此类风险和不确定性包括下列假设:此类疗法的安全性、有效性、供应和持续监管批准。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅在截至本公告发佈当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论,请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、AIM及香港联合交易所提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素,和黄医药均不承担更新或修订本公告所含讯息的义务。